天天AV天天翘天天综合网,国产综合在线观看,97久久精品人人澡人人爽,熟妇人妻VA精品中文字幕

歡迎進(jìn)入柏萊源(天津)生物科技有限公司網(wǎng)站!
13302035784
產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  生物試劑  -  染料  -  GL802GS-GelRed 核酸凝膠染料(10,000×)

GS-GelRed 核酸凝膠染料(10,000×)

產(chǎn)品簡介

GS-GelRed 核酸凝膠染料(10,000×)是一種安全、靈敏、穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑,適用于瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠上的dsDNA、ssDNA和RNA染色,經(jīng)過本產(chǎn)品染色的DNA條帶在紫外光投射下呈現(xiàn)紅色熒光,可以替代溴化乙錠(EtBr)。艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溴化乙錠(EtBr),使用更加安全。

產(chǎn)品型號:GL802
更新時間:2025-02-17
訪問量:1206
詳細(xì)介紹在線留言

產(chǎn)品特點(diǎn)

? 安全無毒:GS-GelRed的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi); 

? 靈敏度高:適用于各種分子量DNA電泳,對于微量的DNA具有更高的檢測靈敏度;

? 信噪比高:樣品熒光信號強(qiáng),背景信號低;

? 適用范圍廣:膠染法(電泳前染色)和泡染法(電泳后染色)均可;適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于dsDNA、ssDNA和RNA染色。


產(chǎn)品簡介

GS-GelRed 核酸凝膠染料(10,000×)是一種安全、靈敏、穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑,適用于瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠上的dsDNA、ssDNA和RNA染色,經(jīng)過本產(chǎn)品染色的DNA條帶在紫外光投射下呈現(xiàn)紅色熒光,可以替代溴化乙錠(EtBr)。艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溴化乙錠(EtBr),使用更加安全。

GS-GelRed和EB具有相同的光譜特性,不需要更換成像系統(tǒng),使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,在300 nm紫外光附近可得到最佳激發(fā)。注意GS-GelRed不能被488 nm氬離子激光器(如藍(lán)光透射儀)或相似波長的可見光wan全激發(fā),因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。


適用范圍 

適用于瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠上的 dsDNA、ssDNA 和 RNA 染色。 


注意事項(xiàng) 

1. 染料無需低溫冷藏,請于室溫下避光儲存,避免沉淀。若出現(xiàn)沉淀,請將染料置于 45~50℃  2 min,振蕩使充分溶解后再使用; 

2. 由于 GS-GelRed 的高靈敏性,建議減少 DNA 樣品上樣量,推薦已知濃度樣品的上樣量為50~200 ng/泳道; 

3. 聚丙烯酰胺凝膠電泳請使用泡染法。

 

使用方法 

一、膠染法(電泳前染色,用法同 EB) 

1. 配制合適濃度的瓊脂糖凝膠; 

2. 用微波爐加熱使瓊脂糖wan全融化; 

3. 加入 GS-GelRed 使其終濃度為 1× (即 100 mL 凝膠中加入 10 μL GS-GelRed 10,000×水溶液),此時溶液呈淡粉色;

 4. 將含有 1×GS-GelRed 染液的瓊脂糖溶液倒入膠槽中,插入齒梳,室溫凝固; 

5. 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳; 

6. 用 302 nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。 

二.泡染法 (電泳后染色) 

1. 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳; 

2. 使用 0.1 M NaCl 溶液稀釋 GS-GelRed 染液至 3×染色液(例如將 15 μL GS-GelRed 10,000×水溶液加入 50 mL 0.1 M NaCl 溶液中); 

3. 將凝膠小心地放入合適的容器中,緩慢加入足量的 3×染色液浸沒凝膠,室溫?fù)u床孵育 30 min(對于含 3.5~10%丙烯酰胺的聚丙烯酰胺凝膠,需孵育 30 min~1 h,時間隨著丙烯酰胺含量增加而延長。單次使用的 3×染色液可重復(fù)使用 3 次左右,室溫避光保存); 

4. 用 302 nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。 


GS-GelRed 核酸凝膠染料(10,000×)常見問題與解決辦法 

Q1:使用膠染法,出現(xiàn) DNA 條帶彌散、拖尾或彎曲等現(xiàn)象? 

A1: 

1) 確保使用的染料終濃度為 1×; 

2) DNA 上樣量過多。將 DNA 樣品上樣量減少至 1/3 或 1/5; 

3) 凝膠濃度不合適。檢測大片段 DNA 建議使用低濃度瓊脂糖凝膠; 

4) 樣品中 loading buffer 過量。loading buffer 中的 SDS 可能會影響電泳效果,建議減少 loadingbuffer 用量; 

5) 使用合適的電壓,建議 5~10 V/cm; 

6) 使用新鮮的電泳緩沖液。 

Q2:使用膠染法發(fā)現(xiàn) DNA 遷移率存在差異? 

A2: 

1) 將 DNA 樣品上樣量減少至 1/3 或 1/5; 

2) GS-GelRed 分子量較大,大分子量導(dǎo)致 DNA 的遷移速率可能受到染料與 DNA 比率的影響。因此不建議將 GS-GelRed 直接添加到 loading buffer 中使用,這會導(dǎo)致條帶遷移不準(zhǔn)確; 

3) 可使用泡染法準(zhǔn)確確定 DNA 條帶大小。 

Q3:ssDNA 和 RNA 染色效果不如 dsDNA? 

A3:GS-GelRed 對于 dsDNA 的靈敏度是 ssDNA 或 RNA 的 5 倍,可適當(dāng)提高 ssDNA 或 RNA 上樣量。



在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
2473262194

TEL:13302035784

微信咨詢

中文字幕无码乱人伦| 国产性大战xxxxx久久久| 亚洲V无码一区二区三区四区观看 亚洲成A人片在线不卡一二三区 | 岳的大肥屁熟妇五十路99| 国产精品成人无码视频| 9孩岁女精品╳片| 斯文教授×貌美学生1v1h| 天天狠天天透天干天天怕∴| YY1111111少妇无码影院| 成人性生交大片免费看r| 欧美一区二区三区成人久久片| 免费AV一区二区三区无码| 爆乳熟妇一区二区三区| 成人电影在线免费观看| 1—36集电视剧免费观看36集 | 男男暴菊gay无套网站| 国产精品一国产精品| 中文字幕无码日韩欧免费软件| 男人tv天堂精品一区二区| 色戒汤唯电影无删减版梁朝伟| 色欲狠狠躁天天躁无码中文字幕| 久久无码人妻丰满熟妇区毛片| 国产大片b站免费观看推荐| 羞羞漫画在线观看| 老师含紧一点h边做边走视频动漫| 成人毛片18女人毛片免费| 国产精品久久久久乳精品爆| 99精品国产综合久久久久五月天| 公车上双乳被老汉揉搓玩弄漫画| 好爽毛片一区二区三区四无码三飞| 双xing挨cao日常美人多汁| 精品国产一区二区三区久久影院| 四虎成人精品国产永久免费无码 | 40厘米黑人与中国女人| 国产人妻久久精品一区二区三区 | 三上悠亚ssni绝顶を教え込ま| 猛烈h继攵禁忌h| 免费人成视频x8x8入口观看大| 四虎影视免费观看高清视频| 高潮VPSWINDOWS国产乱| 无人区码一码二码W358CC|