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產(chǎn)品簡介
2×GS Antitaq PCR Mix，熱啟動PCR。包含抗體修飾的熱啟動 GS Antitaq DNA 聚合酶、dNTPs 以及優(yōu)化的緩沖體系，濃度為 2×， 只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增。 使用本產(chǎn)品擴(kuò)增的 PCR 產(chǎn)物 3’端帶有一個突出的“A“堿基，純化后可直接用于 TA 克隆
產(chǎn)品特點(diǎn)
2×GS Antitaq PCR Mix，熱啟動PCR
操作簡單：2×Mix，只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增；
產(chǎn)品簡介
2×GS Antitaq PCR Mix，熱啟動PCR。包含抗體修飾的熱啟動 GS Antitaq DNA 聚合酶、dNTPs 以及優(yōu)化的緩沖體系，濃度為 2×， 只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增。 使用本產(chǎn)品擴(kuò)增的 PCR 產(chǎn)物 3’端帶有一個突出的"A"堿基，純化后可直接用于 TA 克隆。
產(chǎn)品組成
組分 | 規(guī)格 |
2×GS Antitaq PCR Mix | 5×1.0 mL |
適用范圍
適用于常規(guī) PCR、熱啟動 PCR。
注意事項(xiàng)
請使用高質(zhì)量的模板進(jìn)行擴(kuò)增；
PCR Mix 應(yīng)避免反復(fù)凍融，短期內(nèi)多次使用可置于 4℃保存。
常見問題與解決辦法
Q1：擴(kuò)增無產(chǎn)物或產(chǎn)物量少？
A1：
1) 模板降解或模板純度差。電泳檢測模板質(zhì)量，使用高質(zhì)量模板；
2) 模板濃度過低。適當(dāng)增加模板用量；
3) 引物不合適。優(yōu)化引物設(shè)計(jì)；
4) 退火溫度不合適。設(shè)置退火溫度梯度，摸索合適的退火溫度；
5) 循環(huán)數(shù)過少。適當(dāng)增加 5~10 個循環(huán)；
6) 延伸時(shí)間不足。復(fù)雜模板可適當(dāng)增加延伸速度至 20~30 s/kb。
Q2：擴(kuò)增出現(xiàn)非特異條帶或彌散帶？
A2：
1) 引物特異性差。優(yōu)化引物，避免非特異性條帶以及引物二聚體的擴(kuò)增；
2) 引物濃度過高。降低引物濃度；
3) 模板過量或純度差。減少模板量，使用高質(zhì)量模板；
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